Депрестоп инструкция по применению

ДЕПРЕС: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Депрестоп инструкция по применению
Депрес – антидепрессант, производное пропиламина, химически отличается от трициклических и тетрациклических антидепрессантов. Действие Депреса связано с его ингибированием обратного нейронального захвата серотонина в центральной нервной системе. Флуоксетин блокирует захват серотонина, но не влияет на норадреналин.

Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.

После приема однократной дозы 40 мг, пиковые плазменные концентрациифлуоксетина достигается в течение 6 – 8 часов и составляет 15 – 55 нанограммов/мл. Прием пищи не влияет на  биодоступность флуоксетина, хотя его всасывание может быть отсрочено. Связывание с плазменными белками составляет  94,5 %.

Флуоксетин быстро метаболизируется  в печени на норфлуоксетин и другие неактивные метаболиты. После метаболизма в печени флуоксетин выводится почками. Период полувыведения флуоксетина составляет 2 – 3 дня, а активного метаболита – норфлуоксетина 7 – 9 дней.

Период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина продлевается у пациентов с печеночной недостаточностью. Длительная терапия с флуоксетином у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью может привести к  кумуляцию препарата.

Показания к применению

Препарат Депрес предназначен к применению при депрессии, беспокойстве, обсессивно-компульсивном неврозе, психогенной булимие.

Способ применения

Взрослые.

Рекомендованная ежедневная доза препарата Депрес для лечения депрессии и обсессивно-компульсивного невроза – 20 мг, утром. При необходимости доза может быть увеличена до 80 мг/день. Дозы свыше 20 мг/день принимается два раза в день, утром и вечером.

Рекомендованная доза для лечения психогенной булимии составляет – 60 мг/день. Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг.Из-за длительного периода полувыведения препарата (2 – 3 дня) и его активного метаболита (7 – 9 дней) концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение нескольких недель.

Пожилые пациентыРекомендуемая суточная доза не должна превышать 60 мг.

Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностьюПри нарушении функции почек средней и умеренной тяжести (уровень клубочковой фильтрации < 15 - 50 мл/мин) и печеночной недостаточности необходимо уменьшить дозу или назначить препарат через день, особенно у пожилых пациентов с сопутствующими заболеваниями, получающих одновременно несколько препаратов.

Побочные действия

При применении препарата Депрес возможно проявление таких побочных действий: астения, лихорадка; тошнота, диарея, рвота,  сухость во рту, потеря аппетита, диспепсия; головная боль, головокружение, нервозность, бессонница, сонливость, беспокойство, слабость, тремор, судороги; одышка; потливость, сыпь, кожный зуд, крапивница; половая дисфункция, снижение либидо.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Депрес являются: гиперчувствительность к флуоксетину; тяжелая почечная недостаточность (уровень клубочковой фильтрации менее 10мл/мин); одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО); эпилепсия, судорожный симптом; беременность и период лактации; детский возраст и подростки до 18 лет.

Беременность

Препарат Депрес противопоказано принимать в период беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Депрес:- с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на центральную нервную систему, а также с этанолом, возможно значительное усиление угнетающего действия на центральную нервную систему, а также повышение вероятности развития судорог;- с препаратами, обладающими высокой степенью связывания с белками, особенно с антикоагулянтами или с дигитоксином, возможно повышение концентрации в плазме крови свободных (несвязанных) препаратов и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов;- с препаратами лития возможно повышение концентрации лития и развитие токсических эффектов;- с фенитоином, повышение его концентрации в плазме крови и развитие токсических эффектов;- с триптофаном, возможно усиление двигательного беспокойства, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта;- с другими антидепрессантами, происходит увеличение их уровней в плазме;- с бензодиазепинами,  у некоторых пациентов может увеличиться период полувыведения диазепама;- с ингибиторами моноаминоксидазы (в том числе селегилином или моклобемидом), вследствие повышения содержания серотонина и подавления его обратного захвата, происходит значительное повышение количества серотонина в синапсе – «серотониновый синдром», при котором наблюдаются гипертермия, мышечная ригидность, миоклонус, а также проявления нестабильности психического и физиологического состояния организма, вплоть до летального исхода.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Депрес: тошнота, рвота, возбуждение центральной нервной системы.Лечение: специфического антидота нет. Симптоматическая терапия. Применение активированного угля с сорбитолом или  промывание желудка. Форсированный диурез, диализ неэффективны.

Условия хранения

Хранить  при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте! 

Форма выпуска

Депрес – капсулы, 20 мг.По 8 капсул в упаковке.По 2 упаковки в пачке.

Состав

1 капсула Депрес содержит активное вещество – флуоксетина гидрохлорид 22.36 мг, что  эквивалентно флуоксетину 20 мг.Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат.Состав оболочки: хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171), желтый «солнечный закат» (Е110), желатин.

Дополнительно

Депрес можно применять не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов моноаминоксидазы. Период после отмены флуоксетина до начала терапии ингибиторами моноаминоксидазы должен составлять не менее 5 недель.

При применении ингибиторов моноаминоксидазы спустя короткий промежуток времени после отмены флуоксетина возможен летальный исход.При наличии в анамнезе заболевании сердца, необходимо соблюдение осторожности при применении флуоксетина.

Ретроспективно были просмотрены электрокардиограммы пациентов, получавших флуоксетин, и не было обнаружено никаких нарушений проводимости, которые могли бы привести к блокаде сердца.

Депрес может вызвать снижение веса.

У пациентов с сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови, что требует коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. В процессе лечения может развиться гипогликемия, а по его прекращении – гипергликемия.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Депрес может нарушать мыслительные процессы, поэтому пациентам рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Источник: https://www.medcentre.com.ua/medikamenty/depres.html

Депрестоп 10 мг инструкция по применению

Депрестоп инструкция по применению

  • 1 Состав
  • 2 Способ применения и дозы
  • 3 Форма выпуска и упаковка

Одна капсула содержит

активное вещество – флуоксетина гидрохлорида 22,36 мг

https://www..com/watch?v=ytpolicyandsafetyru

                                   (эквивалентно флуоксетину 20 мг),

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат,

состав корпуса оболочки: желтый хинолиновый (Е104), титана диоксид (Е171), желтый «солнечный закат» FCF (Е110), желатин.

состав крышечки оболочки: титана диоксид (Е171), желтый «солнечный закат» FCF (Е110), желатин.

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 3, с корпусом желтого цвета и крышечкой светло–оранжевого цвета. Содержимое капсул – однородный порошок белого или почти белого цвета со слабым запахом

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Антидепрессанты. Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные. Флуоксетин.

Код АТХ N06AB03

https://www..com/watch?v=https:Whnh9kYuibI

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема однократной дозы 40 мг, пиковые плазменные концентрации

флуоксетина достигается в течение 6 – 8 часов и составляет 15 – 55 нанограммов/мл. Прием пищи не влияет на  биодоступность флуоксетина, хотя его всасывание может быть отсрочено. Связывание с плазменными белками составляет  94,5 %.

Флуоксетин быстро метаболизируется  в печени на норфлуоксетин и другие неактивные метаболиты. После метаболизма в печени флуоксетин выводится почками.

Период полувыведения флуоксетина составляет 2 – 3 дня, а активного метаболита – норфлуоксетина 7 – 9 дней. Период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина продлевается у пациентов с печеночной недостаточностью.

Длительная терапия с флуоксетином у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью может привести к  кумуляцию препарата.

Фармакодинамика

Депрес – антидепрессант, производное пропиламина, химически отличается от трициклических и тетрациклических антидепрессантов. Действие депреса связано с его ингибированием обратного нейронального захвата серотонина в центральной нервной системе. Флуоксетин блокирует захват серотонина, но не влияет на норадреналин.

Показания к применению

– депрессия различного генеза

– обсессивно – компульсивные расстройства

– булимический невроз

Способ применения и дозы

Взрослые

https://www..com/watch?v=ytcopyrightru

Рекомендованная ежедневная доза для лечения депрессии и обсессивно-компульсивного невроза – 20 мг, утром. Если через 3-4 недели не отмечается эффекта доза может быть увеличена до 80 мг/день. Дозы свыше 20 мг/день принимается два раза в день, утром и вечером.

Рекомендованная доза для лечения булимического невроза составляет – 60 мг/день. Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг.

Из-за длительного периода полувыведения препарата (2 – 3 дня) и его активного метаболита (7 – 9 дней) концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течении нескольких недель.

Пожилые пациенты

Рекомендуемая суточная доза не должна превышать 60 мг.

Эффективность и безопасность препарата в детской практике и у подростков до 18 лет не установлены.

Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью

При нарушении функции почек средней и умеренной тяжести (уровень клубочковой фильтрации {amp}lt; 15 – 50 мл/мин) и печеночной недостаточности необходимо уменьшить дозу или назначить препарат через день, особенно у пожилых пациентов с сопутствующими заболеваниями, получающих одновременно несколько препаратов.

Побочные действия

– зуд, высыпание, крапивница, анафилактоидные реакции, васкулит, синдром Квинке, озноб, фоточувствительность

–  диарея, тошнота, рвота, диспепсия, дисфагия, извращения вкуса, сухость во рту

– головная боль, нарушения сна (расстройства сна, бессонница), головокружение, анорексия, утомляемость, сонливость, эйфория, преходящие патологические состояния (атаксия, тремор, миоклония), судороги и психомоторная неустойчивость, галлюцинации, мания, ажитация беспокойство и нервозность, снижение концентрации и мыслительного процесса (деперсонализация), панические атаки (эти признаки могут быть частью болезни)

– дизурические расстройства, половая дисфункция (задержка или отсутствие эякуляции, аноргазмия), приапизм, галакторея

–  выпадение волос, зевота

–  нарушения зрения (затуманивание, мидриаз), потливость, вазодилятация

– артралгия, миалгия, постуральная гипотензия, кровоподтеки, гипонатриемия.

– патологические изменения функции печени, фарингит, нарушение дыхания.

Очень редко

–  токсичный эпидермальный некролиз (синдром Лайела), идиопатический гепатит, серотониновый синдром, гинекологические кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения и другие кожные или слизистые кровотечения.

Противопоказания

– гиперчувствительность к флуоксетину

https://www..com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

– тяжелая почечная недостаточность (уровень клубочковой фильтрации  

  менее 10мл/мин)

– одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), в

  настоящее время или предшествующие 2 недели

– беременность и период лактации

– детский и подростковый возраст до 18 лет (в составе препарата имеются 

  запрещенные красители к применению у детей до 18 лет)

Лекарственные взаимодействия

– с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на центральную нервную систему, а также с этанолом, возможно значительное усиление угнетающего действия на центральную нервную систему, а также повышение вероятности развития судорог;

https://www..com/watch?v=upload

– с препаратами, обладающими высокой степенью связывания с белками, особенно с антикоагулянтами или с дигитоксином, возможно повышение концентрации в плазме крови свободных (несвязанных) препаратов и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов;

– с препаратами лития возможно повышение концентрации лития и развитие токсических эффектов;

– с фенитоином, повышение его концентрации в плазме крови и развитие токсических эффектов;

– с триптофаном, возможно усиление двигательного беспокойства, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта;

– с другими антидепрессантами, происходит увеличение их уровней в плазме;

 – с бензодиазепинами,  у некоторых пациентов может увеличиться период полувыведения диазепама;

– с ингибиторами моноаминоксидазы (в том числе селегилином или моклобемидом), вследствие повышения содержания серотонина и подавления его обратного захвата, происходит значительное повышение количества серотонина в синапсе – «серотониновый синдром», при котором наблюдаются гипертермия, мышечная ригидность, миоклонус, а также проявления нестабильности психического и физиологического состояния организма, вплоть до летального исхода.

Особые указания

ДЕПРЕС можно применять не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов моноаминоксидазы. Период после отмены флуоксетина до начала терапии ингибиторами моноаминоксидазы должен составлять не менее 5 недель. При применении ингибиторов моноаминоксидазы спустя короткий промежуток времени после отмены флуоксетина возможен летальный исход.

ДЕПРЕС должен с осторожностью назначаться больным, с судорогами в анамнезе. Следует избегать назначения флуоксетина больным с нестабильной эпилепсией,  а больные с контролируемой эпилепсией требуют тщательного мониторинга.

Антидепрессанты должны с осторожностью использоваться у больных с манией/гипоманией. Как и любой антидепрессант, флуоксетин должен быть отменен при возникновении стадии мании.

https://www..com/watch?v=ytadvertiseru

Пониженная  доза, рекомендуется у больных с существенной печеночной дисфункцией.

При наличии в анамнезе заболеваний сердца, необходимо соблюдение осторожности при применении флуоксетина. Ретроспективно были просмотрены электрокардиограммы пациентов, получавших флуоксетин, и не было обнаружено никаких нарушений проводимости, которые могли бы привести к блокаде сердца.

ДЕПРЕС может вызвать снижение веса.

У пациентов с сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови, что требует коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. В процессе лечения может развиться гипогликемия, а по его прекращении – гипергликемия.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

ДЕПРЕС может нарушать мыслительные процессы, поэтому пациентам рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, возбуждение центральной нервной системы.

Лечение: специфического антидота нет. Симптоматическая терапия. Применение активированного угля с сорбитолом или  промывание желудка. Форсированный диурез, диализ неэффективны.

Форма выпуска и упаковка

По 8 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. 

По 2 контурные упаковки  вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

Условия хранения

Хранить  при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

https://www..com/watch?v=ytpressru

Срок  хранения

2 года

Не применять по истечении срока  хранения

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан         

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

https://www..com/watch?v=ytdevru

Владелец регистрационного удостоверения

Республика Казахстан

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер телефона   7(727) 399-50-50

Номер факса 7(727) 399-50-50

https://www..com/watch?v=ytcreatorsru

Адрес электронной почты   nobel@nobel-aff.kz

Источник: https://petamusik.ru/deprestop-instruktsiya-primeneniyu/

Депренорм мв

Депрестоп инструкция по применению

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии

Действующее вещество

– триметазидина дигидрохлорид (trimetazidine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе почти белого цвета.

1 таб.
триметазидина дигидрохлорид70 мг

Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 171 мг, карбомер – 2 мг, кремния диоксид коллоидный – 6 мг, магния стеарат – 3 мг, масло растительное гидрогенизированное – 3 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 195 мг.

Состав пленочной оболочкой: опадрай II розовый – 15 мг (поливиниловый спирт – 6 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) – 3.03 мг, тальк – 2.22 мг, титана диоксид – 2.8395 мг, краситель солнечный закат желтый – 0.381 мг, краситель индигокармин – 0.2175 мг, краситель пунцовый (понсо 4R) – 0.312 мг).

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.14 шт.

– упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.15 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.15 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

15 шт.

– упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое действие.

Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации АТФ путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.

Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ), что приводит к усилению окисления глюкозы, ускорению гликолиза с окислением глюкозы, и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина.

Экспериментально подтверждено, что триметазидин обладает следующими свойствами: поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии; уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионного потоке, возникающих при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированных и реперфузионных тканях сердца; уменьшает размер повреждения миокарда; не оказывает прямого воздействия на показатели гемодинамики.

У пациентов со стенокардией триметазидин увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя наступление ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии; ограничивает колебания АД, вызванные физической нагрузкой, без значительных изменений ЧСС; снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия; улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь триметазидин абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч. Более 24 ч концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.

Распределение

Css достигается через 60 ч. Vd составляет 4.8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях. Степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая (около 16% in vitro).

Выведение

Триметазидин выводится в основном почками, главным образом, в неизмененном виде. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с КК.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.

Показания

  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии).

Дозировка

Препарат принимают внутрь, во время еды.

Рекомендуемая доза – по 1 таб. (70 мг) 1 раз/сут, предпочтительно утром.

Продолжительность курса лечения определяется врачом.

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000,

Источник: https://health.mail.ru/drug/deprenorm_mr/

Депрес , Капсулы

Депрестоп инструкция по применению

Инструкция по медицинскому  применению

лекарственного средства

Депрес

Торговое название

Депрес

 

Лекарственная форма

Капсулы, 20 мг

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.